规范性文件前置审核意思？（前置文件说明-备案平台）

规范性文件前置审核意思？

规范性文件前置审查，是指政府部门在定稿之后印发之前，将规范性文件送审稿和制定依据等有关资料，报送本级政府法制机构（以下称政府法制机构）进行审查的制度。规范性文件前置审查和备案，坚持“每件必备、凡备必审、有错必纠”的原则。

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政府法制机构进行规范性文件前置审查和备案审查，需要提供相关材料或说明情况的，制定机关应当配合；需要征求其他部门意见的，有关部门应在规定时间内以书面形式反馈，超时视为默认。 未经政府法制机构前置审查的规范性文件不得印发公布。

icp备案怎么办理？

一、前期准备

需要注册自己公司的域名，域名必须是要公司实名认证，然后购买服务器。



二、注册备案账号

需要进入备案系统，注册一个备案系统的账号，一般是在购买服务器服务商的平台上注册。



三、填写资料

进入备案系统，填写备案企业的信息，企业信息需与域名实名信息一致。



1、填写备案主体信息

竣工验收备案表是什么前置要件？

建设单位办理工程竣工验收备案应当提交下列文件： 　　（一）工程竣工验收备案表； 　　（二）工程竣工验收报告。竣工验收报告应当包括工程报建日期，施工许可证号，施工图设计文件审查意见，勘察、设计、施工、工程监理等单位分别签署的质量合格文件及验收人员签署的竣工验收原始文件，市政基础设施的有关质量检测和功能性试验资料以及备案机关认为需要提供的有关资料； 　　（三）法律、行政法规规定应当由规划、环保等部门出具的认可文件或者准许使用文件； 　　（四）法律规定应当由公安消防部门出具的对大型的人员密集场所和其他特殊建设工程验收合格的证明文件； 　　（五）施工单位签署的工程质量保修书； 　　（六）法规、规章规定必须提供的其他文件。 　　住宅工程还应当提交《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》。

医疗器械公司网站备案流程和网站前置审批流程？

填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位（食品）药品监督管理部门提出申请，并提交下面材料：1.企业营业执照复印件2.网站域名注册的相关证书或者证明文件3.网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；4.（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；6药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历；7.健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；8.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

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